La Cofepris destacó el uso del remdesivir para su uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de COVID-19
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la autorización del medicamento remdesivir para su uso de emergencia contra COVID-19.
COFEPRIS emite autorización para uso de emergencia de Remdesivir. 👉 https://t.co/lZOFhj5JHr pic.twitter.com/T7ddrGuE9W
— COFEPRIS (@COFEPRIS) March 12, 2021
A través de un comunicado, el organismo aseguró que tras una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria se decidió darle la autorización. Asimismo, acotó la indicación terapéutica para evitar un mal uso del medicamento. También, incluyó especificaciones para su prescripción médica.
Del mismo modo, la Cofepris destacó su uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de COVID-19 y aconsejo una vigilancia continua de la salud del paciente.
“El compromiso de la Cofepris es utilizar y robustecer nuestras capacidades científicas y técnicas para garantizar el cumplimiento de la normativa sanitaria, poniendo la salud de las y los mexicanos en el centro de esta institución”, agregó.
Remdesivir en el mundo
El uso del medicamento así como su eficacia ha sido uno de los temas centrales por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En noviembre 2020, el organismo recomendó que no se utilizara dicho medicamento en pacientes hospitalizados, sin importar la gravedad de la enfermedad; lo anterior debido a que no existen pruebas que el Remdesivir mejore la supervivencia de los pacientes.
“Las pruebas apuntaban a que no había ningún efecto importante en la mortalidad, la necesidad de ventilación mecánica, el tiempo de mejora clínica y otros resultados importantes para el pacientes”.
Sin embargo, en Estados Unidos la Food and Drug Administration (FDA) aprobó en octubre del 2020 el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) para su uso en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o mayores y que pesen al menos 40 kilos como un tratamiento contra el COVID-19.
El medicamento se convirtió en el primer tratamiento para el COVID-19 en recibir la aprobación de la FDA.
“La aprobación de Veklury fue respaldada por el análisis de datos de la agencia de tres ensayos clínicos controlados aleatorizados que incluyeron pacientes hospitalizados con COVID-19 de leve a grave”, indicó en su momento la FDA.
